苯二氮卓类药物动力学、药效学和治疗问题:阿普唑仑,adinazolam和氯硝西泮。
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迪瓦恩CL,器皿,Lydiard RB
苯二氮卓类药物动力学、药效学和治疗问题:阿普唑仑,adinazolam和氯硝西泮。
Psychopharmacol公牛。1991;27 (4):463 - 73。
- PubMed ID
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1687613 (在PubMed]
- 文摘
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阿普唑仑、adinazolam和氯硝西泮分享典型的药理作用的苯二氮卓类不同的药代动力学性质。阿普唑仑平均终端消除半衰期为12小时,而adinazolam生成一个代谢物负责其苯二氮卓类药物半衰期的影响小于3小时。氯硝西泮显示速度慢得多的消除半衰期的20到80小时。血浆苯二氮浓度的下降速度可能是一个重要的因素在决定每日剂量的数量必须保持最佳anti-panic效果和减少焦虑和咖啡因脱瘾症状反弹。氯硝西泮,半衰期较长,会有优于其他药物。有限的数据没有提供任何实质性的证据优势的苯二氮卓类药物。的潜在缺点adinazolam及其代谢物的快速消除半衰期可能抵消持续释放胶囊的配方。当突然中断治疗,苯二氮卓类药物有更长的半衰期可能是有利的;然而,当药物治疗逐渐停止,半衰期的重要性减弱。drug-receptor交互的药效学的研究表明新方法最小化中断苯二氮卓类药物治疗的副作用。 Preliminary data relating plasma alprazolam concentrations to anxiolytic and adverse effects are presented.
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