单胺氧化酶活性的抑制各种抗抑郁药:各种哺乳动物物种中发现的差异。

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F Egashira T,高山,山中Y

单胺氧化酶活性的抑制各种抗抑郁药:各种哺乳动物物种中发现的差异。

日本J杂志。1999年9月,81(1):115 - 21所示。

PubMed ID

10580379 (在PubMed

]

文摘

抗抑郁药物的影响zimeldine、丙咪嗪、马普替林或nomifensine线粒体单胺氧化酶(MAO)活性在老鼠,老鼠,狗和猴子的大脑比较体外。小鼠、大鼠、狗和猴子大脑缺氧活动被zimeldine抑制比是更有说服力地活动。丙咪嗪抑制缺氧更有说服力地是在老鼠和老鼠的大脑活动。当狗和猴子的大脑被调查,是活动比缺氧抑制更有说服力地活动在高浓度的丙咪嗪,在低浓度时,缺氧活动更强有力地抑制。马普替林和nomifensine抑制老鼠和老鼠大脑缺氧活动比是更有说服力地活动,而逆是真的狗和猴子的大脑。是所有四个药物竞争性抑制剂,但非竞争性抑制剂在所有动物的大脑缺氧。这些试剂的各自Ki值猴子的大脑是缺氧较低的老鼠相比,老鼠和狗。这些结果表明,猴子大脑人物形象更敏感的抗抑郁药物比啮齿动物的大脑。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Nomifensine	胺氧化酶(flavin-containing)	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
Nomifensine	胺氧化酶(flavin-containing) B	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
Zimelidine	胺氧化酶(flavin-containing) B	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节