以和哌醋甲酯治疗儿童多动症:一项前瞻性、随机、非盲试验。

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Kratochvil CJ, Heiligenstein JH, Dittmann R,斯宾塞TJ, Biederman J,韦尼克J, Newcorn JH, Casat C,弥尔顿D,迈克耳逊D

以和哌醋甲酯治疗儿童多动症:一项前瞻性、随机、非盲试验。

J是阿德莱德大学儿童精神病学Adolesc。2002年7月,41 (7):776 - 84。doi: 10.1097 / 00004583-200207000-00008。

PubMed ID

12108801 (在PubMed

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文摘

目的:评估以1的可比性,一个新的治疗注意缺陷/多动障碍(ADHD)和哌醋甲酯。(以最初称为tomoxetine。最近改变了名称,以避免任何潜在的混乱与分发药物它莫西芬,可能导致错误)。方法:儿童多动症患者随机分配到开放以或哌醋甲酯10周。反应是评估ADHD-IV评定量表。结果:二百二十八名患者被随机分配(以n = 184,哌醋甲酯n = 44)。药物都是在漫不经心和hyperactive-impulsive症状显著改善与集群由父母和调查人员评估。观察治疗组之间没有明显的统计学差异主要结果指标(investigator-rated ADHD-IV评定量表总分:以基线:39.4(8.5),端点:20.0 (13.9);哌醋甲酯基线:37.6(9.7)、端点:19.8 (16.6);p =点)。 Safety and tolerability were also similar between the 2 drugs. Discontinuations due to adverse events were 10/184 (5.4%) for atomoxetine and 5/44 (11.4%) for methylphenidate; p = .175. CONCLUSION: These data provide preliminary evidence that atomoxetine is associated with therapeutic effects comparable to those of methylphenidate.

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以1