调制的UDP-glucuronosyltransferase通过体外细胞色素p450 2 b7函数:微分CYP1A2、CYP2C9和CYP3A4。

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武田年代,Ishii Y, Mackenzieπ,经营着K, Yamazoe Y,山田Oguri K H

调制的UDP-glucuronosyltransferase通过体外细胞色素p450 2 b7函数:微分CYP1A2、CYP2C9和CYP3A4。

生物制药公牛。2005年10月,28 (10):2026 - 7。

PubMed ID
16204972 (在PubMed
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细胞色素P450亚型的影响,CYP1A2, CYP2C9和CYP3A4催化活性UDP-glucuronosyltransferase 2 b7 (UGT2B7)表示因为细胞微粒体膜进行了使用吗啡作为衬底。当detergent-untreated因为细胞微粒体被用作酶源,由UGT2B7 morphine-3-glucuronide形成的活动降低了纯化CYP1A2和CYP2C9浓度的方式。CYP1A2的影响大于CYP2C9。相比之下,外生CYP3A4对吗啡glucuronidation活动几乎没有影响。这些结果表明,修改UGT2B7 CYP1A2和CYP2C9能力功能。然而,背后的机制(s) UGT2B7函数的调制这些p450 CYP3A4似乎不同。

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药物酶
药物 生物 药理作用 行动
吗啡 细胞色素P450 3 a4 蛋白质 人类
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