使用扑热息痛(药理学基础:药代动力学和药效学的问题)。

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Bannwarth B, Pehourcq F

使用扑热息痛(药理学基础:药代动力学和药效学的问题)。

药。2003;63年规范没有2:5-13。

PubMed ID

14758786 (在PubMed

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扑热息痛(对乙酰氨基酚)的优势在于它可以通过口服接种,静脉或直肠的路线。最后提到的不同于口服途径吸收缓慢而不规则的活性物质。在治疗浓度,对乙酰氨基酚的药物代谢动力学情况是线性——也就是说,独立的剂量,和不断重复的管理。扑热息痛的功效已经证明了各种急性或慢性疼痛综合征。在成人中,最优单位剂量是1 g。最大程度上的每日剂量4 g,与镇痛活性的下降相一致,通常超过6小时。泡腾片,药物吸收和开始行动比传统平板电脑更快速。然而,没有直接的扑热息痛的血清浓度之间的相关性及其止痛或效果。扑热息痛的non-opiate镇痛选择老年人或慢性肾功能不全的患者,通常是没有必要减少剂量在这样的个人,即使减少间隙。虽然对乙酰氨基酚的生物利用度并不是受损患者的慢性良性肝脏疾病,代理是肝功能不全患者的禁忌。 It can be used during pregnancy and lactation. The very low level of paracetamol binding to plasma proteins, together with its hepatic metabolism, mainly through glucuronide or sulphate conjugation, account for the low risk of drug interactions with paracetamol, particularly with antivitamin K. When added to a traditional non-steroidal anti-inflammatory drug, paracetamol enhances the analgesic effect or allows the use of lower doses. It is more difficult to define the ideal dosage of paracetamol in children, because of the influence of age on its pharmacokinetics, and the relatively erratic bioavailability of suppositories. An oral dose of 15 mg/kg every 4 hours, up to a total of 60 mg/kg/day, is usually sufficient to achieve the desired analgesic or antipyretic effect.

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