的影响结合UDP-glucuronosyltransferase (UGT) 1 a1 * 28和1 a6 * 2在beta-thalassemia / HbE扑热息痛药物动力学。

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Tankanitlert J,莫拉莱斯NP,霍华德助教,Fucharoen P,器皿再保险公司Fucharoen年代,Chantharaksri U

的影响结合UDP-glucuronosyltransferase (UGT) 1 a1 * 28和1 a6 * 2在beta-thalassemia / HbE扑热息痛药物动力学。

药理学。2007;79 (2):97 - 103。doi: 10.1159 / 000097908。Epub 2006年12月12日。

PubMed ID

17164591 (在PubMed

]

文摘

除了病理生理改变,基因变异可以改变药物地中海贫血患者的药物动力学。许多药物代谢UDP-glucuronosyltransferases (UGT)包括扑热息痛(PCM),一种广泛使用的镇痛。同现的UGT1A1多态性UGT1A1 *(28)和UGT1A6多态性可能影响PCM glucuronidation (UGT1A6 * 2)。阐明这些组合的影响在PCM代谢多态性thalassemic患者,15 beta-thalassemia /血红蛋白E与三个不同主题UGT1A基因型收到单剂量口服1000毫克PCM。高效液相色谱法测定药物的性格。病人UGT1A6 UGT1A1 * 28 * 2没有显示显著,低浓度时间曲线下面积(AUC(0) - - >∞)的PCM, PCM-glucuronide和PCM-sulfate UGT1A1和UGT1A6比野生型患者(p < 0.05)。此外,高消除速率常数和PCM的间隙及其代谢物也发现在这些患者(p < 0.05)。Ourstudy表明开始的PCM水平可能发生在患者没有UGT1A1 UGT1A6 * 2 * 28。

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