阿司匹林的临床药代动力学。
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莱维G
阿司匹林的临床药代动力学。
儿科学。1978年11月;62(5版2增刊):867-72。
- PubMed ID
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724339年(PubMed视图］
- 摘要
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阿司匹林以溶液的形式被胃肠道吸收得非常快，而以片剂的形式被吸收得稍微慢一些。它在体内迅速水解为水杨酸;后者的血浆浓度必须维持在一个相对狭窄的范围内，以获得足够的抗炎作用，并尽量减少全身不良反应。水杨酸消除的两种主要途径，即水杨酸和水杨酸酚葡萄糖醛酸的形成，在相对较低的体内药物水平时变得饱和。因此，稳定状态(“平台”)水杨酸盐水平随日剂量的增加而不成比例地增加，达到稳定状态所需的时间随日剂量的增加而增加。肾脏对水杨酸的清除率随着尿液pH值的增加而显著增加;因此，在临床条件下，能够增加尿液pH值的抗酸剂可以显著降低稳态水杨酸浓度。水杨酸盐消除动力学存在显著的学科间差异;剂量必须根据血药浓度和临床反应个体化。这种药物很容易通过胎盘转移，只有新生婴儿才能缓慢地排出体外。 The drug is also transferred from mother to nursing infant through the breast milk.
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