阿司匹林与癌症预防的分子靶点。
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Alfonso L, Ai G, Spitale RC, Bhat GJ
阿司匹林与癌症预防的分子靶点。
中华癌症杂志。2014年7月8日;111(1):61-7。doi: 10.1038 / bjc.2014.271。Epub 2014 5月29日。
- PubMed ID
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24874482 (PubMed视图］
- 摘要
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几个世纪以来，来自植物的水杨酸酯被不同的文化用于治疗各种疾病，如炎症、发烧和疼痛。阿司匹林是水杨酸的化学衍生物，在19世纪末被合成并大量生产，是世界上使用最广泛的药物之一。它对心脏的保护作用是公认的;然而，最近的证据表明，它也可以作为一种化学预防剂。它的抗血栓和抗炎作用通过抑制环加氧酶发生。导致其抗癌作用的确切机制尚不清楚，尽管已经提出了多种影响酶活性、转录因子、细胞信号和线粒体功能的机制。本文简要介绍了与阿司匹林抗癌作用相关的主要cox依赖和独立途径。阿司匹林除COX外乙酰化生物分子的独特能力尚未被彻底研究，其主要代谢物水杨酸的所有靶标也尚未被确定。最近关于阿司匹林乙酰化多种细胞蛋白能力的报道需要进行全面的研究，以调查这种翻译后修饰在其抗癌作用中的作用。在这篇综述中，我们还提出了一种有趣的可能性，即阿司匹林可能相互作用并使细胞分子(如RNA)和代谢物(如CoA)乙酰化，导致其功能的改变。 Research in this area will provide a greater understanding of the mechanisms of action of this drug.