阿司匹林的监管原癌基因和蛋白质cyclinD1克服它莫西芬的阻力在雌激素受体阳性乳腺癌细胞。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
程R,刘YJ,崔JW,杨M,刘XL,李P,王Z,朱LZ, Lu SY邹L,吴XQ,李YX,周Y,方ZY,魏W
阿司匹林的监管原癌基因和蛋白质cyclinD1克服它莫西芬的阻力在雌激素受体阳性乳腺癌细胞。
Oncotarget。2017年5月2日,8 (18):30252 - 30264。doi: 10.18632 / oncotarget.16325。
- PubMed ID
-
28415819 (在PubMed]
- 文摘
-
它莫西芬仍然是最常用的内分泌治疗药物雌激素受体(ER)阳性的乳腺癌患者,一个优秀的结果,但它莫西芬的阻力仍然是一个伟大的成功治疗的障碍。最近的研究提示阿司匹林的抗肿瘤效应。在这里,我们表明,阿司匹林不仅抑制雌激素受体阳性乳腺癌细胞系的生长MCF-7,尤其是当结合它莫西芬,但也有一个势函数克服三苯氧胺耐药性MCF-7 / TAM。阿司匹林与三苯氧胺可以调节cyclinD1和阻止细胞周期在G0 / G1期。此外,三苯氧胺单独压制原癌基因,孕激素受体(PR)和cyclinD1 MCF-7细胞系而不是MCF-7 / TAM,而阿司匹林结合它莫西芬可以抑制这些蛋白的表达在耐药细胞系。当推倒在MCF-7 / TAM原癌基因,细胞变得更加敏感,它莫西芬,细胞周期被阻塞,表明阿司匹林可以调节原癌基因和蛋白质cyclinD1克服三苯氧胺耐药性。我们的研究发现了一种新颖的阿司匹林基于其抗肿瘤的作用效果,并提出了一些可能的三苯氧胺耐药性的机制在雌激素受体阳性乳腺癌细胞,提供一种雌激素受体阳性乳腺癌治疗的新策略。