基于生物信息学分析的阿司匹林在多种癌症中的抗肿瘤活性。
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李东，王鹏，余宇，黄波，张旭，徐超，赵旭，尹喆，何忠，金明，刘超
基于生物信息学分析的阿司匹林在多种癌症中的抗肿瘤活性。
PeerJ。2018年9月26日;6:e5667。doi: 10.7717 / peerj.5667。eCollection 2018。
- PubMed ID
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30280037 (PubMed视图］
- 摘要
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背景:1899年，乙酰水杨酸被重新命名为阿司匹林，因其具有多种生物学作用而被广泛应用。由于据报道阿司匹林对细胞过程和疾病的影响和益处的多样性，其在不同生物系统中的作用机制仍不确定。方法:使用Drugbankbeplay体育安全吗和STITCH数据库寻找阿司匹林的直接蛋白靶点(DPTs)。Mentha数据库用于分析蛋白质-蛋白质相互作用(PPIs)，以寻找dpt相关基因。DAVID用于GO和KEGG富集分析。cBio癌症基因组学门户数据库用于挖掘癌症中阿司匹林相关基因的基因改变和网络。结果:共鉴定出18个直接蛋白靶点(DPT)和961个DPT相关基因。富集分析发现了8种与癌症相关的KEGG通路。使用cBio门户网站进行的分析表明，阿司匹林可能对多种肿瘤抑制因子有作用，如TP53、PTEN和RB1，并且TP53可能在阿司匹林相关基因中起核心作用。讨论:该结果不仅表明阿司匹林可能对多种癌症具有抗肿瘤作用，而且还为使用生物信息学分析方法对阿司匹林进行进一步研究提供了新的方向。
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