阿司匹林降低系统性暴露于氯吡格雷通过调制22但不改变其抗血栓形成的活动。
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阿司匹林降低系统性暴露于氯吡格雷通过调制22但不改变其抗血栓形成的活动。
中国新药杂志。2014年6月,95 (6):608 - 16。doi: 10.1038 / clpt.2014.49。Epub 2014年2月24日。
- PubMed ID
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24566733 (在PubMed]
- 文摘
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减少口服氯吡格雷吸收引起的诱导肠道通透性糖蛋白(P-gp)阿司匹林政府观察到老鼠后表达。本研究评估阿司匹林的作用在人类共同服用氯吡格雷的药代动力学/药效学。单个75毫克剂量的氯吡格雷是口头管理前后2和4周的每日一次100毫克阿司匹林政府在18岁健康志愿者招募基于PON1和CYP2C19基因型。等离子体浓度的氯吡格雷及其活性代谢物,H4,相对抑制血小板(RPI)测定。P-gp microRNA miR-27a增加了7.67倍(P = 0.004)和氯吡格雷面积曲线(AUC)下降了14% (P > 0.05),但H4的AUC保持不变,零售物价指数增加了15% (P = 0.002)阿司匹林后管理。这些发现表明低剂量的阿司匹林共同服用可能会降低氯吡格雷生物利用度,但不降低其疗效。