MDR1与乙酰水杨酸诱导的肠上皮损伤有关。
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久井M，内山K，辻T，由木H，福井A，秦Y，东村Y，水岛K，吉田N，片田K, Kamada K，韩田O，高木T，小西H，八木N，吉川T，白坂Y，田井I，内藤Y，伊藤Y
MDR1与乙酰水杨酸诱导的肠上皮损伤有关。
细胞物理与生物化学。2013;32(4):942-50。doi: 10.1159 / 000354497。Epub 2013年10月1日。
- PubMed ID
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24107783 (PubMed视图］
- 摘要
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背景/目的:虽然阿司匹林对肠上皮细胞的毒性是一个主要的临床问题，但其发病机制尚不清楚。beplayapp我们利用MDR1基因转染的Caco2细胞评估了多药耐药(MDR) 1在阿司匹林引起的肠上皮细胞损伤中的参与情况。方法:用不同浓度的阿司匹林处理Caco2细胞24小时。在用MDR1的特异性抑制剂维拉帕米(verapamil)处理Caco2细胞后，我们在阿司匹林刺激后24小时使用WST-8法评估细胞损伤程度。我们在MDR1基因转染的co2细胞中进行了相同的过程。为了确定MDR1在阿司匹林代谢中的作用，使用(14)c标记的阿司匹林进行通量研究。结果:维拉帕米处理的Caco2细胞中阿司匹林诱导的细胞损伤水平高于对照细胞，mdr1转染的Caco2细胞比对照载体转染的细胞更轻。在维拉帕米处理的Caco2细胞中，(14)c标记的阿司匹林外排量高于对照细胞。结论:这些数据表明阿司匹林外溢是通过MDR1转运体发生的，MDR1转运体参与了阿司匹林诱导的细胞损伤的发病机制。