缺乏一个药代动力学相互作用应用波生坦口服treprostinil和健康成人志愿者。

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Mottola这样Gotzkowsky SK, Dingemanse J,赖,D,拉利伯特K

缺乏一个药代动力学相互作用应用波生坦口服treprostinil和健康成人志愿者。

中国新药杂志。2010年7月,50 (7):829 - 34。doi: 10.1177 / 0091270009351173。Epub 2010年2月4。

PubMed ID

20133511 (在PubMed

]

文摘

Treprostinil二乙醇胺是一种口服环前列腺素模拟目前评估治疗肺动脉高血压(PAH)。Treprostinil是代谢主要由细胞色素P450 (CYP) 2 c8 CYP2C9的小贡献。预计应用波生坦口服treprostinil将管理,批准用于治疗多环芳烃和诱导CYP2C9和3 a4。本研究评估口服treprostinil之间是否存在药物相互作用,应用波生坦及其活性代谢物Ro 48 - 5033在合并施打。24参与者被随机分配在我家的交叉研究口服treprostinil 1毫克每日两次,应用波生坦125毫克每日两次,应用波生坦口服treprostinil 1毫克每天两次和125毫克每日两次。Treprostinil几何平均比率(gmr)(90%置信区间(CIs))稳态AUC(经历)和C (max)(组合/ Treprostinil) 0.92(0.83, 1.03)和0.96(0.83,1.11),分别应用波生坦而gmr(组合/应用波生坦)分别为1.02(0.95,1.10)和1.04(0.94,1.15),分别和Ro 48 - 5033 gmr分别为0.99(0.93,1.06)和1.03 (0.94,1.13)。总之,因为《全球监测报告》和90%可信区间0.8到1.25的等价区间内,应用波生坦口服treprostinil以及没有导致药代动力学相互作用或者代理。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Treprostinil	细胞色素P450 2 c9	蛋白质	人类	未知的	底物	细节