处方阿片类药物的代谢和性格:审查。
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DePriest AZ, Puet提单,霍尔特AC,罗伯茨,锥EJ
处方阿片类药物的代谢和性格:审查。
法医科学启2015年7月,27 (2):115 - 45。
- PubMed ID
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26227254 (在PubMed]
- 文摘
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阿片类止痛药是常用的急性和慢性疼痛,但遭受虐待。因此,毒理学测试项目经常法医和临床应用的实现。了解阿片样物质代谢和毒性的性格对于风险评估是至关重要的,在某些情况下,提供额外的信息关于治疗失败的风险。阿片类药物显著代谢cytochromeP450 (CYP450)酶系统也许管理药物之间的相互作用,包括可待因、二氢可待因酮,羟考酮、芬太尼、哌替啶、美沙酮、丁丙诺啡,曲马多。CYP2D6新陈代谢是多态,药理遗传学测试已经调查了可待因、曲马多、羟考酮、二氢可待因酮。CYP2B6美沙酮的药理遗传学测试可以减少心脏毒性与s对映体相关联的风险。阿片类药物代谢主要由尿苷5 ' -diphospho-glucuronsyltransferase (UGT)酶包括吗啡,hydromorphone,双氢可待因,羟吗啡酮,levorphanol,和tapentadol。父母和代谢物的性格描述血液,口服液体,和尿液。父母在血液和发现药物是最常见的口腔液体,而通常占主导地位在尿液的代谢物。口服液体/血液比率超过1对于大多数阿片类药物,使这一个很好的替代这种药类的矩阵进行测试。 Metabolites of codeine, hydrocodone, and oxycodone are commercially available, and knowledge of metabolism is necessary for correct interpretation.
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- 药物
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药物 酶 类 生物 药理作用 行动 羟考酮 细胞色素P450 2 d6 蛋白质 人类 未知的底物细节 羟考酮 细胞色素P450 3 a4 蛋白质 人类 未知的底物细节 羟考酮 细胞色素P450 3 a5 蛋白质 人类 未知的底物细节 - 药物反应
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