一个新的β-还原酶抑制剂,伐对微血管内皮细胞产生抗炎作用:甲羟戊酸的作用。

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一个新的β-还原酶抑制剂,伐对微血管内皮细胞产生抗炎作用:甲羟戊酸的作用。

Br J杂志。2001年6月,133(3):406 - 12所示。

PubMed ID

11375257 (在PubMed

]

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最近的研究报道,hydroxymethylglutaryl辅酶A(β)还原酶抑制剂有vasculoprotective影响独立于降脂性能,包括抗炎行动。我们使用大鼠肠系膜微脉管系统的活体的显微镜检查伐的影响,一个新的β-还原酶抑制剂,在leukocyte-endothelium交互凝血酶引起的。腹腔内的0.5和1.25毫克公斤(1)伐18 h研究前,明显和剂量依赖性减白细胞滚动,坚持,轮回在大鼠肠系膜微脉管系统与0.5 u ml(1)凝血酶过冷。这种保护作用的逆转了伐腹腔内注射25毫克公斤(1)甲羟戊酸研究之前18 h。免疫组织化学检测内皮细胞粘附分子P-selectin显示内皮细胞表面的表达下降了70%在thrombin-stimulated P-selectin老鼠给1.25毫克公斤(1)伐。此外,伐增强释放一氧化氮(NO)在大鼠主动脉血管内皮直接测量段。此外,伐未能减弱leukocyte-endothelium peri-intestinal小静脉的交互以挪士(- / -)小鼠。这些数据表明,伐施加重要的抗炎作用通过抑制内皮细胞粘附分子的表达,而这伐的保护行动需要由血管内皮一氧化氮的释放。这些数据还表明,non-lipid降低行为的机制体内β-还原酶抑制剂可能是由于减少内皮细胞内甲羟戊酸的形成或可用性。

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药物

伐