肾运输阿德福韦、cidofovir和替诺福韦SLC22A家族成员(hOAT1、hOAT3和hOCT2)。

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Uwai Y, Ida H,信Y,桂太郎T,农业K

肾运输阿德福韦、cidofovir和替诺福韦SLC22A家族成员(hOAT1、hOAT3和hOCT2)。

制药研究》2007年4月,24 (4):811 - 5。Epub 2007年2月15日。

PubMed ID

17372702 (在PubMed

]

文摘

目的:核苷酸抗病毒药物阿德福韦的肾毒性,cidofovir和替诺福韦是依赖于肾小管运输。虽然众所周知,抗病毒药物是人类肾有机阴离子转运体的基质hOAT1 (SLC22A6),没有信息在其他有机离子转运蛋白。本研究的目的是调查是否其他肾有机阴离子转运hOAT3 (SLC22A8)和有机阳离子转运hOCT2抗病毒药物(SLC22A2)运输。材料与方法:吸收实验研究利用HEK293细胞转染互补的有机离子转运蛋白。结果:阿德福韦的吸收,cidofovir和替诺福韦在单层膜稳定表达hOAT3时间增加,而控制。丙磺舒,一个典型的有机阴离子转运蛋白抑制剂完全抑制他们的交通工具。抗病毒药物的数量被hOAT3被hOAT1比要低得多。的瞬态表现hOCT2不会增加抗病毒药物的吸收。结论:这些结果表明,阿德福韦,cidofovir和替诺福韦基质hOAT3 hOAT1,但定量hOAT1是这些药物的主要肾运输车。

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药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
替诺福韦disoproxil	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
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