多烯紫杉醇的药理遗传学途径分析消除。

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多烯紫杉醇的药理遗传学途径分析消除。

85年2月中国新药杂志。2009;(2):155 - 63。doi: 10.1038 / clpt.2008.95。2008年5月28日Epub。

PubMed ID

18509327 (在PubMed

]

文摘

本研究的目的是评估多烯紫杉醇14转运蛋白的亲和力和评估的功能意义17变体在五个基因药物消除。在转染模型研究,OATP1B3 (SLCO1B3)被确认为最高效的多烯紫杉醇涌入运输车。没有观察到的基因型(种代号为ABCB1的SLCO1B3,和ABCC2)在92年与多烯紫杉醇间隙有关白色的患者(P > 0.17)。然而,同时出现的CYP3A4 * 1 b和CYP3A5 * 1等位基因与多烯紫杉醇间隙增加64% (P = 0.0015),独立于性与CYP3A活性(如决定使用红霉素呼吸测试)。这单体型也在另一个人口与咪达唑仑间隙增加有关(P = 0.0198)。CYP3A轨迹在CEPH-HapMap样本的分析显示,CYP3A4 * 1 b之间存在完全的一个子集CYP3A5明示。因此,未来的研究应该首先分层人口CYP3A5基因型的基础上,然后比较个体间CYP3A活性和CYP3A4 * 1 b等位基因。

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药物转运蛋白

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