灭滴灵对盐酸非索非那定的药物动力学的影响,22衬底,在健康男性志愿者。

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司法院金KA,公园

灭滴灵对盐酸非索非那定的药物动力学的影响,22衬底,在健康男性志愿者。

欧元中国新药杂志。2010年7月,66 (7):721 - 5。doi: 10.1007 / s00228 - 010 - 0797 - 2。Epub 2010 3月20。

PubMed ID
20306185 (在PubMed
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目的:甲硝哒唑报道引起各种药物的相互作用与某些药物当流行性流感减毒活疫苗。这一行动的一个可能机制是通过抑制22 (P-gp)。我们已经评估了可能抑制甲硝哒唑对P-gp-mediated药物代谢的影响在健康受试者使用的盐酸非索非那定P-gp衬底。方法:这是一项随机,安慰剂对照,非盲、双向交叉研究涉及12名健康男性志愿者用灭滴灵治疗500毫克或安慰剂为7天每天三次。盐酸非索非那定的7天,单剂量口服120毫克。盐酸非索非那定的血浆水平测量及其药物动力学评估。结果:甲硝哒唑并不影响血浆浓度的概要文件和盐酸非索非那定的药物动力学。盐酸非索非那定的时间与浓度曲线下的面积在灭滴灵阶段(h 2075.7 ng / mL)相似的安慰剂相h (1999.2 ng / mL) (P = 0.356)。此外,甲硝哒唑并不影响最大的盐酸非索非那定的血浆水平(304.4 ng / mL安慰剂与甲硝哒唑293.2 ng / mL) (P = 0.423)。消除半衰期和口服盐酸非索非那定的间隙不影响灭滴灵治疗。 CONCLUSION: These results show that metronidazole did not have any inhibitory effect on the pharmacokinetics of fexofenadine. The results of the present study provide evidence that metronidazole does not act as an inhibitor of P-gp-mediated disposition in humans.

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