理解的关键性格途径他汀类药物在药物开发风险评估药物之间的相互作用:它不仅仅是关于OATP1B1。beplayapp

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Elsby R, Hilgendorf C,芬纳K

理解的关键性格途径他汀类药物在药物开发风险评估药物之间的相互作用:它不仅仅是关于OATP1B1。beplayapp

中国新药杂志。2012年11月,92 (5):584 - 98。doi: 10.1038 / clpt.2012.163。Epub 2012 10月10。

PubMed ID
23047648 (在PubMed
]
文摘

他汀类药物的使用是广泛分布于疾病领域,因为许多患者并发症。考虑到这些药物已成为常见的comedications,至关重要的是了解潜在风险的药物之间的相互作用(ddi)他汀类药物和候选药物的发展。虽然肝吸收的有机anion-transporting多肽1 b1 (OATP1B1)是已知statin-related DDI风险起到了重要的作用,其他转运蛋白和代谢酶也可以参与其中。因此,需要一个全面的风险评估方法,根据每一个他汀类药物。利用药物基因学证据,ddi和文学吸收,分布,代谢,排泄(ADME)在人类,本文识别途径贡献最多,最关键,因此,性格的他汀类药物。它还提供了一个理解预期的理论最大值增加系统性风险如果处理抑制他汀类药物。最后,statin-by-statin基础上,我们建议在体外抑制期间应定期进行药物开发的研究,以便更好地评估DDI风险。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物
药物酶
药物 生物 药理作用 行动
辛伐他汀 细胞色素P450 3 a4 蛋白质 人类
未知的
底物
细节
药物转运蛋白
药物 转运体 生物 药理作用 行动
磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员 蛋白质 人类
未知的
底物
细节
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1 蛋白质 人类
未知的
底物
抑制剂
细节
辛伐他汀 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1 蛋白质 人类
未知的
底物
抑制剂
细节
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药物 交互
环孢霉素
伐的血清浓度时可以增加与环孢霉素相结合。
识别潜在的药物的风险
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