由人类胎儿CYP3A7类固醇羟基化和人类NADPH-cytochrome P450还原酶coexpressed利用杆状病毒在昆虫细胞中。
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中村Ohmori年代,Fujiki N, Nakasa H, H, Ishii我Itahashi K, Kitada M
由人类胎儿CYP3A7类固醇羟基化和人类NADPH-cytochrome P450还原酶coexpressed利用杆状病毒在昆虫细胞中。
Res Commun摩尔中草药药物杂志。1998年4月,100 (1):15-28。
- PubMed ID
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9644715 (在PubMed]
- 文摘
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人类胎儿CYP3A7和NADPH-cytochrome P450还原酶在昆虫细胞coexpressed, TN-5,感染重组杆状病毒携带的互补。还原酶的表达在TN-5细胞被证明是足够CYP3A7 16 alpha-hydroxylation脱氢表雄酮的依赖。然而,额外的细胞色素b5和磷脂是必要的,以获得最大CYP3A7催化反应的活性。CYP3A7 TN-5表达细胞代谢激素的能力,皮质醇和脱氢表雄酮3-sulfate以及脱氢表雄酮。明显的Vmax 6 beta-hydroxylations睾酮的类似获得6 beta-hydroxylation皮质醇(2.9和2.5 nmol / nmolP450 /分钟)。相反,明显的Vmax 16 alpha-hydroxylation脱氢表雄酮及其3-sulfate 20和2倍比观察类固醇6 beta-hydroxylations,分别为(67.5,5.8和2.5 - -2.9 nmol / nmol P450 /分钟)。另一方面,明显的K (m) 6 beta-hydroxylations睾酮和皮质醇高于16 alpha-hydroxylations(120年和860年对46-58 microM)。因此,CYP3A7类固醇6 beta-hydroxylations 16 alpha-hydroxylations活跃,但也有更大的差异Vmax / K (m)这些反应之间的比率。
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