他克莫司药物动力学和药物基因学:影响腺苷triphosphate-binding盒式B1 3种代号为ABCB1的()和细胞色素(CYP)多态性。

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Op窝Buijsch RA、克里斯蒂安·MH Stolk LM,德弗里斯我张CY, Undre NA,范•胡芙博士摩根大通,van Dieijen-Visser MP,比结O

他克莫司药物动力学和药物基因学:影响腺苷triphosphate-binding盒式B1 3种代号为ABCB1的()和细胞色素(CYP)多态性。

Fundam 8月杂志。2007;21 (4):427 - 35。doi: 10.1111 / j.1472-8206.2007.00504.x。

PubMed ID

17635182 (在PubMed

]

文摘

器官移植后免疫抑制剂使用他克莫司,一个狭窄的治疗范围及其药代动力学变化使其每日剂量评估。22 (P-gp)编码的腺苷triphosphate-binding盒式B1种代号为ABCB1的()和细胞色素酶(CYP) 3 a4和a5似乎在他克莫司代谢中发挥作用。在目前的研究中,两种不同的肾移植受体组织被用来种代号为ABCB1的检查的影响,CYP3A多态性在《每日剂量他克莫司和几个药代动力学参数。总共63白人肾移植受者分为26(中位数(范围)的天移植- 16(3 - 74)],37(中位数(范围)的天移植- 1465(453 - 4128)]种代号为ABCB1的移植后受者是基因分型和CYP3A多态性。他克莫司的药代动力学参数测定肾移植受者和与相应的基因型有关。等位基因频率的显著差异CYP3A4 * 1 b (P = 0.028)和CYP3A5 * 1 (P = 0.022)观察等位基因之间的早期和晚期移植后受体组。明显高于dose-normalized槽水平(dnC (0)), dose-normalized曲线下面积(dnAUC(经历),和dose-normalized最大浓度(dnC (max))观察CYP3A5 * 3等位基因变体的运营商在肾移植患者团体。除了每天他克莫司剂量(P = 0.025)没有观察到显著差异的运营商CYP3A4 * 1 b等位基因变体。种代号为ABCB1的种代号为ABCB1的个体多态性和单体型与任何有关药动学参数。我们注意到病人携带CYP3A5 * 1等位基因需要双重的高剂量他克莫司与纯合子CYP3A5 * 3变异等位基因携带者的维护目标dnAUC(经历)。 Therefore, genotyping for the CYP3A5*3 variant allele can contribute to a better and more individualized immunosuppressive therapy in transplant patients.

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药物酶

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