分类的抑制剂肝有机阴离子运输多肽(OATPs):对药物之间的相互作用蛋白表达的影响。
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Karlgren M, Vildhede Norinder U, Wisniewski JR Kimoto E,赖Y, Haglund U, Artursson P
分类的抑制剂肝有机阴离子运输多肽(OATPs):对药物之间的相互作用蛋白表达的影响。
J地中海化学。2012年5月24日,55 (10):4740 - 63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。
- PubMed ID
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22541068 (在PubMed]
- 文摘
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肝有机阴离子运输多肽(OATPs)影响多个药物类的药物动力学和参与许多临床药物之间的相互作用。因此,预测潜在的相互作用与OATPs是有价值的。在这里,我们开发了体外和在计算机模式识别和预测的特定和一般OATP1B1抑制剂,OATP1B3, OATP2B1。每个OATP的最大运输活动(MTA)在人类肝脏从传输动力学和蛋白质定量预测。然后我们MTA用于预测的影响抑制剂对阿托伐他汀吸收体内的一个子集。使用一个数据集的225药物类化合物,91 OATP抑制剂被确定。在计算机模型表明,亲油性和极面积是关键OATP抑制的分子特征。MTA预测确定OATP1B1和OATP1B3阿托伐他汀体内吸收的主要决定因素。的相对贡献整体肝吸收随同种型特异性的抑制剂。
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