发现有效的选择性耐多药和毒素挤压转运体1 (MATE1 SLC47A1)抑制剂通过处方药物分析和计算模型。

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发现有效的选择性耐多药和毒素挤压转运体1 (MATE1 SLC47A1)抑制剂通过处方药物分析和计算模型。

J地中海化学。2013年2月14日,56 (3):781 - 95。doi: 10.1021 / jm301302s。Epub 2013年1月22日。

PubMed ID

23241029 (在PubMed

]

文摘

人类耐多药和毒素挤压(配偶)转运体1有助于许多药物的组织分布和排泄。抑制MATE1可能导致潜在的药物之间的相互作用(ddi)和改变各组织药物暴露和积累。这个项目的主要目标是识别MATE1抑制剂体外和临床重要性或效用和阐明MATE1之间不同的物理化学性质和OCT2抑制剂。使用荧光测定的ASP(+)吸收细胞中稳定表达MATE1,超过900个处方药物筛选和84潜在MATE1抑制剂被发现。我们确定几个MATE1选择性抑制剂包括四个fda批准的药物可能是临床相关MATE1抑制剂和可能导致临床DDI。定量构效关系模型在并行,确定不同的分子性质MATE1与OCT2抑制剂,用于屏幕DrugBank网上图书馆新的打在一个较大的化学空间。beplay体育安全吗

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
Topotecan	多种药物和毒素挤压蛋白质1	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
法莫替丁	溶质载体家庭22个成员2	集成电路50 (nM)	36100年	N /一个	N /一个	细节
伊马替尼	溶质载体家庭22个成员1	集成电路50 (nM)	107000年	N /一个	N /一个	细节
伊马替尼	溶质载体家庭22个成员2	集成电路50 (nM)	4200年	N /一个	N /一个	细节
Indinavir	溶质载体家庭22个成员1	集成电路50 (nM)	208000年	N /一个	N /一个	细节
伊立替康	溶质载体家庭22个成员3	集成电路50 (nM)	74600年	N /一个	N /一个	细节
二甲双胍	多种药物和毒素挤压蛋白质1	集成电路50 (nM)	250000年	N /一个	N /一个	细节
筒箭毒碱	溶质载体家庭22个成员2	集成电路50 (nM)	78800年	N /一个	N /一个	细节