血清氯丙咪嗪和desmethylclomipramine CYP2D6 CYP2C19和中间代谢水平。

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布朗JT,施奈德汉米,设计年代,主教JR

血清氯丙咪嗪和desmethylclomipramine CYP2D6 CYP2C19和中间代谢水平。

药物基因组学,2017;18 (7):601 - 605。doi: 10.2217 /后卫- 2017 - 0015。2017年5月4日Epub。

PubMed ID

28470111 (在PubMed

]

文摘

遗传药理学在精神病学有可能帮助药物的剂量和选择。大量的精神科药物代谢是通过高度多态的摘要CYP2D6酶和CYP2C19。其中,氯丙咪嗪是受到CYP2D6 CYP2C19和新陈代谢,使患者缺乏这些摘要父分子的浓度更高的风险。本文报导的情况下,一个29岁的男性与诊断的抑郁症和强迫症的考题和失败的精神科药物,其中很多都是受到CYP2D6代谢和/或CYP2C19,最近一直服用氯丙咪嗪,大约2.5年。遗传测试发现这个病人是一个中间代谢为CYP2C19 CYP2D6(* 1 / * 2)和4(* / * 41),导致显著升高血清槽浓度的氯丙咪嗪及其活性代谢物desmethylclomipramine。这种情况下提供了一个回顾对个体的遗传测试结果的知识可以帮助他们的临床护理。

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药物酶

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