Thiocolchicoside抑制osteoclastogenesis RANKL和癌细胞通过抑制炎症通路:老药新用。

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路透社,古普塔SC, Phromnoi K, Aggarwal BB

Thiocolchicoside抑制osteoclastogenesis RANKL和癌细胞通过抑制炎症通路:老药新用。

Br J杂志。2012年4月,165 (7):2127 - 2139。

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不可用
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背景和目的:大多数癌症患者死亡不是因为肿瘤的原发部位,而是因为它已经扩散到其它部位。常见的肿瘤,如乳腺癌,多发性骨髓瘤,经常和前列腺肿瘤,转移到骨头。寻找癌症骨质流失的抑制剂,我们调查的影响thiocolchicoside,半合成colchicoside源自嘉兰属植物的superba和临床使用肌肉松弛剂,在受体激活剂的诱导下,osteoclastogenesis NF-kappaB配体(RANKL)和肿瘤细胞。实验方法:我们使用原始264.7(小鼠巨噬细胞)细胞,osteoclastogenesis行之有效的制度,和评估效果的thiocolchicoside RANKL-induced NF-kappaB信号和osteoclastogenesis osteoclastogenesis诱导的肿瘤细胞。主要结果:由RANKL Thiocolchicoside抑制osteoclastogenesis诱导,乳腺癌和多发性骨髓瘤细胞。抑制NF-kappaB通路负责这种效应自colchicoside抑制RANKL-induced NF-kappaB激活,激活IkappaB激酶(IKK)和抑制抑制剂的NF-kappaBalpha (IkappaBalpha)磷酸化和退化,NF-kappaB的抑制剂。此外,IkappaBalpha激酶的抑制剂伽马或NF-kappaB基本调制器、IKK的监管组件复杂,证明了NF-kappaB信号通路是强制性的,供RANKL osteoclastogenesis诱导。结论和启示:在一起,这些数据表明,thiocolchicoside显著抑制osteoclastogenesis通过NF-kappaB RANKL和肿瘤细胞信号通路。因此,thiocolchicoside,药物已经用于近半个世纪来治疗肌肉疼痛,也可能被认为是一种新的治疗骨质疏松。

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