卡托普利临床药理学的概述。

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戴维斯RO、戈麦斯HJ欧文JD,沃克摩根富林明

卡托普利临床药理学的概述。

Br中国新药杂志。1984;18增刊2:215s - 229。

PubMed ID

6099737 (在PubMed

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马来酸依那普利二是一个当口服的药物前体水解释放活性转换酶抑制剂依那普利。马来酸依那普利二是60%的吸收和40%的可利用依那普利。这两个化合物进行肾排泄没有进一步代谢。功能性积累依那普利半衰期为11 h,这是增加减少肾脏功能的存在。抑制转换酶抑制作用与降低血浆血管紧张素ⅱ和血浆醛固酮,增加血浆肾素活性和血浆血管紧张素i了急性和慢性影响。当与氢氯噻嗪、卡托普利变弱的二级醛甾酮增多症和改善低钾血症的利尿剂。敏锐和慢性原发性高血压患者,卡托普利减少血压,而平的剂量反应曲线。没有证据表明了一种三相反应如看到普利已经证明与卡托普利、和血压药物时顺利返回到预处理水平突然停止。一次或每天定量给出了类似的结果。卡托普利的降压效应会使双氢克尿噻。 Haemodynamically, blood pressure reduction is associated with a reduced peripheral vascular resistance and an increase in cardiac output and stroke volume with little change in heart rate. Renal vascular resistance decreases, and renal blood flow may increase without an increase in glomerular filtration in patients with normal renal function. In patients with essential hypertension and glomerular filtration rates below 80 ml/min/m2, both renal blood flow and glomerular filtration rates may increase.

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