斯皮茨痣可能表达纤溶酶原激活物系统的组件。

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费里尔厘米,Van Geloof西城,Straatman H, Van De Molengraft FJ, Van Muijen GN,鲁伊特DJ

斯皮茨痣可能表达纤溶酶原激活物系统的组件。

分册,2002年9月,198 (1):92 - 9。

PubMed ID

12210068 (在PubMed

]

文摘

纤溶酶原激活物(PA)系统入侵和转移的过程。它的主要组件是尿激酶(uPA)和组织类型纤溶酶原激活物(tPA)、纤溶酶原激活物抑制剂1型和2 (PAI-1和PAI-2)和尿激酶受体(uPAR)。在这项研究中,纤溶酶原激活物的表达组件的价格相比在斯帕斯痣是常见和发育异常的痣,另一方面主要皮肤黑色素瘤。斯皮茨痣uPA melanocytic积极性的0% (0/36),tPA在30% (6/20),PAI-1在10%(3/35),在40%(8/21)和uPAR PAI-2 60%(13/21)的病例。这远远超过常见(n = 25)中的表达和发育异常的(n = 15)痣,它只显示PAI-2 melanocytic积极性(分别为20%和15%)和在一个发育不良的痣uPAR。这是多少(对于大多数组件显著)不到原发性黑色素瘤的比例与肿瘤细胞积极,这对uPA为30% (11/38),80% (19/24)tPA, PAI-1 75%(28/38), 80%(19/24)为uPAR PAI-2和80% (19/24)。本研究的主要发现,施皮茨痣,首先,可以表达纤溶酶原激活物(tPA)抑制剂和PA的受体系统,但在一个小得多的比例比皮肤黑色素瘤;其次,不表达尿激酶,而一些黑色素瘤。因此uPA积极性可能暗示了黑色素瘤。然而,重叠的染色结果表明PA系统之间的鉴别诊断价值有限施皮茨痣和原发性黑色素瘤。 As serine protease components are expressed, Spitz naevi may use this proteolytic machinery to accomplish matrix degradation, although in a more restricted, possibly transient manner than melanomas.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Tenecteplase	尿激酶纤溶酶原激活物表面受体	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节