种代号为ABCB1的西酞普兰对映体在血浆和脑脊液的基因分型抑郁症患者和临床反应:一个试点研究。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Nikisch G, Eap CB,鲍曼P
种代号为ABCB1的西酞普兰对映体在血浆和脑脊液的基因分型抑郁症患者和临床反应:一个试点研究。
药物杂志》2008年11 - 12月,58 (5 - 6):344 - 7。doi: 10.1016 / j.phrs.2008.09.010。Epub 2008年9月30日。
- PubMed ID
-
18940259 (在PubMed]
- 文摘
-
西酞普兰的抗抑郁活性(R, S-CIT)主要是由于其(S)对映体(S-CIT)。种代号为ABCB1的22 (P-gp)编码的基因,是一个膜运输蛋白,调节许多药物的流出。种代号为ABCB1的多态性的基因可能影响P-gp的表达和功能,从而影响与抗抑郁药对治疗的反应,这是这种蛋白质的基质。种代号为ABCB1的的影响性格的多态性R, S-CIT血浆和脑脊液(CSF)检查在稳态条件下15个抑郁症患者治疗40 mg / d R, S-CIT 4周。种代号为ABCB1的与C3435T多态性,种代号为ABCB1的只有G2677T多态性显著影响R, S-CIT血浆和脑脊液浓度(46 + / -11 ng / ml和69 + / TT和GT -20 ng / ml / GG在等离子体中,p = 0.027;24 + / 5 ng / ml和32 + / 9 ng / ml TT和GT / GG CSF, p = 0.05)。另一方面,没有发现重大G2677T多态性的影响血浆和CSF (S) / (R)比值,表明缺乏立体选择性这转运体的活性。2677年GG / GT基因型与更好的治疗反应相关(p = 0.001)与2677年相比tt基因型。此外,高R, S-CIT血浆和脑脊液浓度观察治疗反应。这项研究首次证明P-gp多态性显著影响血浆和脑脊液浓度的R, S-CIT在抑郁症患者中,因此可能影响抗抑郁的活动。 These findings should be replicated in future studies with larger groups of patients. Because of the small number of subjects in the present study, future studies with larger groups of patients, also with different ethnicities.