药物基因学的喹硫平在健康志愿者协会与药物动力学、药效学和不利影响。

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Cabaleiro T, Lopez-Rodriguez R,罗马M, D奥乔亚,Novalbos J, Borobia, Carcas, Abad-Santos F

药物基因学的喹硫平在健康志愿者协会与药物动力学、药效学和不利影响。

Int Psychopharmacol。2015年3月,30 (2):82 - 8。doi: 10.1097 / YIC.0000000000000047。

PubMed ID

25025989 (在PubMed

]

文摘

喹硫平是一种非典型抗精神病药物用于治疗精神分裂症。变化以应对这种药物可能与药物基因学。本研究的目的是确定遗传标记与药物动力学、药效学和喹硫平的副作用。研究人口由79名健康的志愿者从两个生物等效性试验确定的基因多态性在基因编码酶,受体和转运蛋白。喹硫平等离子体水平量化使用高效液相色谱/质谱分析。催乳素血浆水平被间接化学发光检测。可能的不良反应记录整个研究。因素P值为0.1或更低的单变量分析包含在多元回归分析(逻辑回归对不良反应)。曲线下的面积和间隙的喹硫平受到CYP1A2和DRD3基因多态性的影响,分别。男人有更低的喹硫平曲线下面积和女人相比。 Prolactin iC(max) was higher in volunteers harboring polymorphisms in CYP2C19 and AGT. An association was detected between polymorphisms in CYP1A1 and CYP2C9 and somnolence. Several polymorphisms are responsible for differences in the pharmacokinetics, pharmacodynamics, and safety of quetiapine in healthy individuals.

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药物酶

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