(普加巴林——在神经性疼痛的疗效和耐受性)。

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(普加巴林——在神经性疼痛的疗效和耐受性)。

今天药物(巴克)。2009年10月,45 5 C: 19-27。

PubMed ID

20087482 (在PubMed

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普瑞巴林(调整),就像它的前身加巴喷丁,是一种结构模拟的(但不是功能)gammaaminobutyric酸(GABA)。的调整有镇痛、antoconvulsivant和ansiolytic活动。神经性疼痛(NP)最初的推荐剂量是每天150毫克。根据患者反应或身体抵抗药物初始剂量可以增加到每天300毫克(分为2 - 3每日剂量)一周期间。调整迅速吸收与高口服biodisponibility消化系统。肾排泄的药物几乎完全消除(98%)。调整效果评估了几项研究通过视觉模拟量表(血管)等几个NP条件post-herpetic神经病变(PHN)或痛苦的糖尿病性神经病(生产)。与安慰剂相比,调整提供了大量好处和150毫克剂量的治疗PHN疼痛。患者在研究开发生产,安慰剂之间的显著差异,治疗组仅实现了个人每日剂量为300毫克/天,和显然是剂量依赖性的响应。耐受性信息从许多研究表明,药物有很好的安全性和耐受性方面更好。 Side effects were mild to moderate and dose-dependent. Based on controlled studies, the main adverse effects observed with PGB are dizziness (23.1%), drowsiness (14.6%), and peripheral aedema (10.4%). As these side effects are dosedependent, they can be easily managed by a simple dose reduction, with no need to discontinue the therapy. Thus, according to efficacy and tolerability data, PGB is an important therapeutic option in NP treatment.

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普瑞巴林