药物动力学和氢化可的松的口服生物利用度。
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莫尔曼Derendorf H, H,巴斯J,莫尔曼C, Tunn年代,Krieg M
药物动力学和氢化可的松的口服生物利用度。
中国新药杂志。1991;31 (5):473 - 6。doi: 10.1002 / j.1552-4604.1991.tb01906.x。
- PubMed ID
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2050835 (在PubMed]
- 文摘
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20毫克的药物动力学研究了氢化可的松后静脉注射和口服。内源性氢化可的松被地塞米松抑制管理。氢化可的松在等离子体和唾液浓度测定。第四政府后,氢化可的松与全身消除间隙18 L /人力资源和半衰期1.7小时。的体积分布平均34 l .口服生物利用度为96%。吸收迅速,实现最大的氢化可的松水平300 ng / mL后1小时。唾液水平没有等离子体水平成正比,但可以反映自由,非蛋白结合氢化可的松在等离子体浓度。
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