胺碘酮的药理和药效。

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弗里德曼博士Somberg JC

胺碘酮的药理和药效。

中国新药杂志。1991年11月,31 (11):1061 - 9。doi: 10.1002 / j.1552-4604.1991.tb03673.x。

PubMed ID

1753010 (在PubMed

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胺碘酮是一种独特的抗心律失常的代理最初作为血管舒张药开发。分类作为类型III抗心律失常的电生理,也有非特异性antisympathetic和直接,快速channel-membrane效果。血流动力学影响的口头管理胺碘酮(负性肌力代理)通常可以忽略不计,和通常由诱导血管舒张补偿。对甲状腺的影响和肝脏功能可能有助于解释一些独特的药理学以及毒素的药物的影响。胺碘酮生物不好(20 - 80%)和经历广泛的肝肠循环之前进入中心室。的主要代谢物,mono-n-desethyl胺碘酮也是一种抗心律失常的。从这一核心舱,它经历了广泛的组织分布(异常高的组织/等离子体分区系数)。胺碘酮的分布半衰期的中央室周边和深部组织隔间(t1/2α)可能只有4小时。终端半衰期(t1/2β)既长又变量(9 - 77天)次要的缓慢动员的亲脂性的药物(主要)脂肪细胞。基于pharmacokinetically加载方案描述,数据表明常规胺碘酮等离子体水平的作用。

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胺碘酮