Monocarboxylate转运体1介导人类外周血单核细胞中生物素的吸收。

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Daberkow RL、白BR、Cederberg RA,格里芬JB, Zempleni J

Monocarboxylate转运体1介导人类外周血单核细胞中生物素的吸收。

J减轻。2003年9月,133 (9):2703 - 6。doi: 10.1093 /约/ 133.9.2703。

PubMed ID

12949353 (在PubMed

]

文摘

这里假设测试monocarboxylate转运蛋白(MCT)调解生物素运输在人类淋巴细胞。((3)H)生物素的吸收以人类淋巴细胞(外周血单核细胞(PBMC)和Jurkat)条件下影响运输MCT-mediated。当生物素吸收到PBMC测量存在过度竞争对手(MCT)基质浓度和其特定抑制剂,运输率显著降低< 75,< 67%,分别控制。生物素的吸收与质子浓度的培养基,符合协同转运的羧酸盐生物素由中华人民共和国交通部负责质子和。流出的生物素PBMC乳酸被细胞外刺激(MCT)已知的衬底,符合countertransport相同两个底物的运输车辆。PBMC对扩散与平行运输率对生物素和乳酸增加,提供旁证,同样的转运体介导的吸收两个基板在PBMC。Jurkat细胞的转染表达载体编码MCT1导致生物素的吸收增加50%;相反,过度的MCT1并不影响各nonlymphoid细胞系的生物素的吸收。这些发现符合其特定的假设调解人体淋巴细胞中生物素的吸收。

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