[21世纪医学的新免疫武器:基于使用最新一代单克隆抗体的生物治疗]。

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阿奎隆JC，孔特雷拉斯J，多特A，克鲁扎特A，加泰罗尼亚D，萨拉查L，莫利纳MC，格雷罗J，洛佩兹M，索托L，萨拉查-奥弗雷F，库恰科维奇M

[21世纪医学的新免疫武器:基于使用最新一代单克隆抗体的生物治疗]。

中华儿科杂志，2003年12月;131(12):1445-53。

PubMed ID

15022409 (PubMed视图

］

摘要

小鼠B细胞和骨髓瘤细胞融合产生产生单克隆抗体(mAb)的杂交瘤。这些小鼠单抗诱导HAMA(人抗小鼠抗体)反应。小鼠单抗已通过基因工程修饰，产生具有更高比例的人类蛋白质的分子。目前，嵌合的、人源化的和全人的单克隆抗体都有。单抗阻断靶分子与其配体之间的相互作用或触发单抗包裹的肿瘤细胞的溶解。利用重组DNA技术已经开发了许多单克隆抗体，其中一些在市场上可用。抗HER2/neu的曲妥珠单抗在乳腺癌中有用;利妥昔单抗抗B淋巴细胞中的CD20在淋巴瘤中是有用的;抗CD52的alemtuzumah用于淋巴瘤和白血病;daclizumab和basiliximab阻断IL-2受体相互作用，减少肾移植急性排斥反应; abciximab, an antagonist of GPIIb/IIIa platelet receptor, is used in patients undergoing acute coronary syndromes. In autoimmunity diseases, blocking tumor necrosis factor by infliximab and adalimumab has demonstrated excellent results. Thus, infliximab is useful in the treatment of rheumatoid arthritis (RA), Crohn's disease and ulcerative colitis while adalimumab is the first fully human mAb available for RA. Infliximab and adalimumab reduce signs and symptoms in RA and they also interfere with progression of joint damage. Finally, the direct benefits of antagonist treatment can occur at the expense of a major adverse effect in some other biological function.

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药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
Adalimumab	肿瘤坏死因子	蛋白质	人类	是的	抑制剂 抗体	细节
Daclizumab	白细胞介素2受体亚单位β	蛋白质	人类	是的	抗体	细节