半胱氨酸- trna合成酶控制半胱氨酸多硫化作用和线粒体生物能学。

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赤池T、田T、魏FY、西田m、熊谷y、阿兰MM、伊原H、泽和T、松永T、笠松S、西村A、森田M、富泽K、西村A、渡边S、稻叶K、岛H、田沼N、荣M、藤井S、渡边Y、大村谷M、纳吉P、Feelisch M、福藤JM、元桥H

半胱氨酸- trna合成酶控制半胱氨酸多硫化作用和线粒体生物能学。

2017年10月27日;8(1):1177。doi: 10.1038 / s41467 - 017 - 01311 - y。

PubMed ID

29079736 (PubMed视图

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摘要

半胱氨酸氢过硫化物(Cysteine hydroper硫化物，CysSSH)在各种生物体内大量存在，但其生物合成和生理功能尚不清楚。beplayapp在大肠杆菌和哺乳动物细胞中含有半胱氨酸的蛋白质中，广泛的过硫化物形成是明显的，并且被认为是涉及硫化氢相关化学的翻译后过程的结果。在这里，我们展示了有效的CysSSH合成从底物l-半胱氨酸，一个反应由原核和哺乳动物半胱氨酸- trna合成酶(CARSs)催化。靶向破坏小鼠和人类细胞中编码线粒体CARSs的基因表明，CARSs在内源性CysSSH的产生中起着至关重要的作用，并表明这些酶在体内是半胱氨酸过硫化物合成酶的主要作用。CARSs还催化共翻译半胱氨酸多硫化，并参与线粒体生物发生和生物能量学的调节。因此，研究car -依赖的过硫化物产生可能阐明生理和病理生理条件下异常的氧化还原信号，并提出基于氧化应激和线粒体功能障碍的治疗靶点。

beplay体育安全吗引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
半胱氨酸	半胱氨酸-tRNA连接酶，细胞质	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
半胱氨酸	可能是半胱氨酸-tRNA连接酶，线粒体	蛋白质	人类	未知的	底物	细节