磷酸化酶催化反应的灵活性。Glucosyltransfer吡哆醛(5 ')-triphospho (1) -alpha-D-glucose糖原磷酸化酶催化的。
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Tagaya M, Horinishi N,福井T
磷酸化酶催化反应的灵活性。Glucosyltransfer吡哆醛(5 ')-triphospho (1) -alpha-D-glucose糖原磷酸化酶催化的。
J生物化学杂志。1987年3月5日,262 (7):3092 - 7。
- PubMed ID
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3818634 (在PubMed]
- 文摘
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当兔肌肉磷酸化酶重组与吡哆醛(5)-diphospho (1) -alpha-D-glucose孵化与糖原,其glucosyl一部分转移到nonreducing结束与组建一个新的alpha -糖原,4-glucosidic联系。这一发现提供了第一个证据直接phosphate-phosphate互动5 '磷酸吡哆醛作为辅酶和衬底之间alpha-D-glucose 1-phosphate磷酸化酶催化反应(高木涉,M。福井,T。下,美国(1982年)Proc。国家的。学会科学。美国79年,3716 - 3719)。我们有检查是否吡哆醛(5 ')triphospho (1) -alpha-D-glucose可以以类似的方式采取行动diphospho化合物。在没有的葡聚糖enzyme-bound triphospho复合稳定在pH值为1天6 - 9。在葡聚糖的存在,然而,其glucosidic连杆裂解,和glucosyl一部分解放被转移到与组建一个新的alpha -糖原,4-glucosidic联系。变构激活AMP加速反应和变构抑制剂葡萄糖6-phosphate显示相反的效果。pH值的最优反应pH值8.1 - -8.4。 Mg2+ slightly but significantly accelerated the reaction, whereas Mn2+ and Ca2+ inhibited the reaction. These results indicate that the glucosyltransfer from the triphospho compound occurs in an identical manner to that from the diphospho compound. Based on the present and previous data, we discuss the catalytic mechanism of phosphorylase, especially in comparison with that of phosphoryltransferases.