同源建模的人类犬尿氨酸转氨酶III和观察抑制剂绑定使用分子对接。

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世行Nematollahi,教堂,Nadvi NA,戈雷尔医学博士,太阳G

同源建模的人类犬尿氨酸转氨酶III和观察抑制剂绑定使用分子对接。

分Nerv系统代理地中海化学2014;14 (1):2 - 9。doi: 10.2174 / 1871524914666140416095523。

PubMed ID

24739074 (在PubMed

]

文摘

犬尿氨酸转氨酶(KAT)同功酶负责催化转化犬尿氨酸(KYN)犬尿酸(KYNA),被认为发挥关键作用在中枢神经系统(CNS)疾病,包括精神分裂症。的水平KYNA后期前额叶皮层和精神分裂症患者的脑脊液(CSF)大于正常的大脑。一个基本的策略来降低犬尿酸水平是促进生物合成的抑制KAT同功酶。作为人类没有晶体模型犬尿氨酸转氨酶III (KAT III),因此,同源性建模已经完成基于亩骶犬尿氨酸转氨酶三世晶体结构(PDB ID: 3 e2y)作为模板,和人类KAT三世精制的模型与分子动力学模拟和优化。进一步评估模型的质量是通过调查KAT三世的交互建模酶抑制剂。这样交互确定用人AutoDock 4.2程序使用MGLTools 1.5.6包。最重要的交互绑定的抑制剂,也可能是KAT三世的活性部位的核心组件,被确认为Ala134, Tyr135,赖氨酸280年,赖氨酸288年Thr285和Arg429提供氢键的相互作用。此外,Tyr135 Arg429有良好的静电相互作用和抑制剂符合这些残留物也必不可少的酶活性的抑制作用。我们希望这些对接模型和数据将是一个有用的资源的理性设计新颖药物治疗神经病理学。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
磷酸吡哆醛	犬尿氨酸——氧化戊二酸转氨酶3	蛋白质	人类	未知的	代数余子式	细节