抗hiv药物与人血清白蛋白的结合。
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引用
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Bocedi A,公证人S, Narciso P, Bolli A, Fasano M, Ascenzi P
抗hiv药物与人血清白蛋白的结合。
生命科学。2004年10月;56(10):609-14。
- PubMed ID
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15814459 (PubMed视图]
- 摘要
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人血清白蛋白(HSA)是血浆中最突出的蛋白质,以其特殊的配体(即药物)结合能力而闻名。本文报道了HIV蛋白酶和逆转录酶抑制剂与HSA结合的解离平衡常数(Kd)的值。abacavir, atazanavir,didanosine, efavirenz, emtricitabine, lamivudine, nelfinavir,nevirapine, ritonavir, saquinavir, stavudine, zalcitabine和zidovudine与位于IIA亚域的Sudlow位点I(即华法林裂口)结合涉及Trp214周围HSA结构的改变,并诱导本征色氨酸荧光猝断。因此,主要与位于IIIA亚域的Sudlow位点II结合的布洛芬不影响HSA固有色氨酸荧光和抗hiv药物与Sudlow位点1的结合。考虑到HSA的生理浓度(= 7.0 x 10(-4) M)、血浆中抗HIV药物的平均浓度(= 1.0 x 10(-4) M)以及抗HIV药物与HSA结合的Kd值(范围在4.4 x 10(-5)M和3.8 x 10(-4) M之间),HIV蛋白酶和逆转录酶抑制剂与HSA结合的比例在63%至91%之间。这代表了抗hiv治疗和管理的一个重大缺陷,在血浆蛋白存在的情况下,达到90%蛋白酶和逆转录酶抑制所需的抗hiv药物浓度似乎比不存在血浆蛋白的情况下至少高一个数量级。
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