血栓形成和主要出血的预测因素在181年的一项观察性研究中患者与lepirudin肝素诱发的血小板减少症的治疗。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
迟缓的B, Lecompte T, Boelhen F, Tardy-Poncet B, Elalamy我已有P,稀粥Y,狼M,弗朗索瓦•D Racadot E, Camarasa P, Blouch MT,阮F, Doubine年代,Dutrillaux F, Alhenc-Gelas M, Martin-Toutain我Bauters, Ffrench P,德迈斯特E, Grunebaum L, C羊皮,Huisse毫克,Gouault-Heilmann M,鲁克V
血栓形成和主要出血的预测因素在181年的一项观察性研究中患者与lepirudin肝素诱发的血小板减少症的治疗。
血。2006年9月1日,108 (5):1492 - 6。2006年5月11日Epub。
- PubMed ID
-
16690967 (在PubMed]
- 文摘
-
的抗血栓形成的疗效lepirudin肝素诱发患者血小板减少症(打击)是被增加出血的风险。回顾性观察分析181例患者(平均年龄67岁)与在常规实践达到治疗确诊lepirudin进行识别血栓性和出血并发症的预测因素。Lepirudin在意味着管理(+ / - SD)剂量的0.06 + / - 0.04毫克/公斤/小时(相比之下,推荐的初始剂量为0.15毫克/公斤/小时)。平均激活局部血栓形成质时间大于1.5倍基线值在99.4%的病人。治疗持续时间中位数为7.7天。直到出院时,13.8%和20.4%的患者出现血栓性或一个主要出血事件,分别。在多变量分析,意味着lepirudin剂量没有血栓形成的一个重要的预测因素。相比之下,意味着lepirudin剂量大于0.07毫克/公斤/小时,长lepirudin治疗期间,中度到重度肾功能损害为主要出血是重要的积极因素。整体而言,这些结果表明,lepirudin推荐剂量的患者达到太高;减少剂量的使用可能是更安全的出血风险和不妥协的抗血栓形成的疗效。
beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章
- 药物
- 药物靶点
-
药物 目标 类 生物 药理作用 行动 Burosumab 成纤维细胞生长因子23 蛋白质 人类 是的拮抗剂细节 Opicapone 儿茶酚O-methyltransferase 蛋白质 人类 是的抑制剂细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互乙醇 Glimepiride 不利影响的风险或严重性可以增加当Glimepiride结合乙醇。 乙醇 Acetohexamide 不利影响的风险或严重性可以增加当Acetohexamide结合乙醇。 乙醇 氯磺丙脲 不利影响的风险或严重性时可以增加氯磺丙脲结合乙醇。 乙醇 甲磺吖庚脲 不利影响的风险或严重性可以增加当甲磺吖庚脲结合乙醇。 乙醇 格列本脲 不利影响的风险或严重性可以增加当格列本脲结合乙醇。 乙醇 格列吡嗪 不利影响的风险或严重性可以增加当格列吡嗪结合乙醇。 乙醇 格列齐特 不利影响的风险或严重性可以增加当格列齐特结合乙醇。 乙醇 甲苯磺丁脲 不利影响的风险或严重性时可以提高甲苯磺丁脲结合乙醇。 乙醇 Gliquidone 不利影响的风险或严重性可以增加当Gliquidone结合乙醇。 乙醇 Glisoxepide 不利影响的风险或严重性可以增加当Glisoxepide结合乙醇。
