发现的非甾体类抗雄激素活性支架销售的药物。

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林Bisson WH Cheltsov AV, Bruey-Sedano N, B,陈J, Goldberger N, LT, Christopoulos,道尔顿JT, Sexton点,张XK, Abagyan R

发现的非甾体类抗雄激素活性支架销售的药物。

《美国国家科学院刊S a . 2007年7月17日;104 (29):11927 - 32。Epub 2007 7月2。

PubMed ID

17606915 (在PubMed

]

文摘

找到好的药物先导物新创从大型化学库,真实或虚拟,不是一项容易的任务。高通量筛查通常是饱受低命中率和许多导致有毒的或表现出较差的生物利用度。利用销售药物的辅助活动,另一方面,可能有助于产生药物先导物,观察到的副作用可以优化目标,同时保持可接受的生物利用度和毒性资料。在这里,我们描述一个有效的计算方法来发现目标从安全销售药物导致蛋白质。我们应用一个硅片“药物再利用”程序识别非甾体类拮抗剂对人类的雄激素受体(AR),使用多个antagonist-bound受体的预测模型。图书馆营销口服药物就停靠在表现最好的模型,和11所选化合物对接得分最高的体外测试他们的基于“增大化现实”技术的绑定和dihydrotestosterone-induced AR transactivation拮抗作用。氟奋乃静,吩噻嗪衍生物acetophenazine periciazine,临床上用作抗精神病药物,确定为弱的基于“增大化现实”技术的拮抗剂。这与体外生物活性相关内分泌在服用这些药物的副作用。吩噻嗪类的进一步计算优化,结合体外筛选,导致非甾体类抗雄激素的识别和改进的基于“增大化现实”技术的对抗和亲和力的大幅减少多巴胺和羟色胺受体吩噻嗪抗精神病药物的主要目标。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Acetophenazine	雄性激素受体	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
氟奋乃静	5 -羟色胺受体2	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
氟奋乃静	5 -羟色胺受体2摄氏度	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
氟奋乃静	雄性激素受体	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
Periciazine	雄性激素受体	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
吩噻嗪	雄性激素受体	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节

Pharmaco-proteomics

药物	药物组	基因	基因身份证	改变	交互	染色体
Stanolone	非法临床实验	KLK3	354年	增加	二氢睾酮会导致增加KLK3蛋白的表达	19 q13.33