V-ATPases和破骨细胞:模糊的未来V-ATPases抑制剂在骨质疏松症。

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段X,杨,杨张L, T

V-ATPases和破骨细胞:模糊的未来V-ATPases抑制剂在骨质疏松症。

开展。2018年10月26日,8 (19):5379 - 5399。doi: 10.7150 / thno.28391。eCollection 2018。

PubMed ID

30555553 (在PubMed

]

文摘

空泡的atp酶(V-ATPases)发挥重要作用在调节细胞外酸化破骨细胞和骨吸收。亚基的缺陷a3和d2 V-ATPases导致增加骨质密度在人类和老鼠。一个传统的治疗骨质疏松药物设计策略是亚基a3抑制剂的使用。最近发现连接单元H和G1与降低骨质密度。考虑到有争议的atp酶亚基对骨密度的影响,有一个关键的单元需要审查V-ATPase破骨细胞和它们的功能调节破骨细胞和骨重建。综述,全面解决以下领域:信息所有V-ATPase子单元及其亚型;beplayapp总结V-ATPase子单元与人类遗传疾病;V-ATPase子单元和骨硬化病/骨质疏松症;筛选的V-ATPase亚基变异GEFOS数据和内部数据;在osteoclastogenesis谱V-ATPase子单元; direct and indirect roles of subunits of V-ATPases in osteoclasts; V-ATPase-associated signaling pathways in osteoclasts; interactions among V-ATPase subunits in osteoclasts; osteoclast-specific V-ATPase inhibitors; perspective of future inhibitors or activators targeting V-ATPase subunits in the treatment of osteoporosis.

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药物

Zoledronic酸

Tiludronic酸

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Tiludronic酸	V-ATPase子单元(蛋白质组)	蛋白质组	人类	未知的	抑制剂	细节