125年人类性hormone-binding球蛋白结合亲和力结构与他们的相比不同的化学品和绑定雄激素受体,雌激素受体和甲胎蛋白。
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香港H, Branham WS, Ng HW Moland CL,拨打SL,方H,帕金斯R,希恩D,通W
125年人类性hormone-binding球蛋白结合亲和力结构与他们的相比不同的化学品和绑定雄激素受体,雌激素受体和甲胎蛋白。
Toxicol Sci。2015年2月,143 (2):333 - 48。doi: 10.1093 / toxsci / kfu231。Epub 2014年10月27日。
- PubMed ID
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25349334 (在PubMed]
- 文摘
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内分泌干扰机制之一是通过绑定到核受体如雄激素受体(AR)、雌激素受体(ER)在目标细胞。血清中化学物质的浓度是重要的为其进入靶细胞受体结合,调节的血清蛋白质。人类性hormone-binding球蛋白主要的交通工具是血清中蛋白质,可以结合雄激素和雌激素,从而改变一个化学的可用性进入靶细胞。封存的血清雄激素和雌激素可以改变化学引发AR - ER-mediated反应。为了更好地理解chemical-induced内分泌活动,我们开发了一个竞争结合试验用人类怀孕等离子体,并测量了绑定到人类125年SHBG结构多样的化学物质,其中大多数是绑定AR、ER。八十七种化学物质能够把人类SHBG化验,而38 nonbinders化学品。绑定数据为人类SHBG与老鼠甲胎蛋白,ER和AR。了解血清和核受体之间的绑定配置文件将改善评估化学的内分泌干扰作用的潜力。SHBG绑定数据报告在这里代表最大的数据集结构多样的化学物质检测人类SHBG绑定。利用SHBG与AR、ER绑定数据绑定的数据能够更好地评估通过AR -内分泌干扰化学物质的潜力和ER-mediated响应因为封存在血清可以考虑。
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