天门冬氨酸和丙氨酸转氨酶对l -半胱氨酸缀合物的C-S裂解。
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引用
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Gaskin PJ, Adcock HJ, Buckberry LD, Teesdale-Spittle PH, Shaw PN
天门冬氨酸和丙氨酸转氨酶对l -半胱氨酸缀合物的C-S裂解。
《毒理学杂志》1995年5月;14(5):422-7。doi: 10.1177 / 096032719501400506。
- PubMed ID
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7612304 (PubMed视图]
- 摘要
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l -半胱氨酸缀合物的C-S裂解(CSL)是产生致突变和细胞毒性代谢物的一种生物转化途径。在我们实验室合成的13种半胱氨酸s缀合物,与猪心脏天冬氨酸转氨酶(ASAT)和丙氨酸转氨酶(ALAT)孵育,并确定每种酶-底物组合的C-S裂解酶活性。ASAT和ALAT表现出CSL活性。研究还表明,这种活性在磷酸吡哆醛(PLP)依赖酶抑制剂氨基(氧乙酸)(AOAA)的存在下被抑制,证实了已知发生C-S裂解的磷酸吡哆醛依赖机制。由于这些酶的活性被用作评估器官损伤的生物标志物,l -半胱氨酸缀合物与它们的潜在相互作用可能通过直接抑制来抑制它们的活性。
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- 药物靶点
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药物 目标 种类 生物 药理作用 行动 半胱氨酸 天门冬氨酸转氨酶,细胞质 蛋白质 人类 未知的底物细节 半胱氨酸 天门冬氨酸转氨酶,线粒体 蛋白质 人类 未知的底物细节