生物素补充增加表达的细胞色素P450 1 b1基因Jurkat细胞,增加DNA单链断裂的发生。
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Rodriguez-Melendez R,格里芬JB, Zempleni J
生物素补充增加表达的细胞色素P450 1 b1基因Jurkat细胞,增加DNA单链断裂的发生。
J减轻。2004年9月,134 (9):2222 - 8。
- PubMed ID
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15333708 (在PubMed]
- 文摘
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DNA微阵列研究提供的证据表明,生物素补充剂会增加大量的信使rna编码细胞色素P (450) 1 b1 (CYP1B1)在人类淋巴细胞。CYP1B1羟化前致癌物,产生亲电诱变剂。在这里,我们试图确定增加的信号通路的表达CYP1B1 biotin-supplemented人类T (Jurkat)细胞和确定CYP1B1基因的激活与增加DNA单链断裂的发生。在biotin-deficient Jurkat细胞培养(0.025 nmol / L), biotin-supplemented (10 nmol / L)媒体。记者CYP1B1基因的转录活动构造是大24%相比,biotin-supplemented biotin-deficient细胞(P < 0.01)。同样,大量的CYP1B1 mRNA在biotin-supplemented大于72% biotin-deficient细胞(P < 0.05)。电泳迁移率改变分析表明Sp1网站的监管区域CYP1B1基因在转录活化生物素发挥了重要的作用。CYP1B1蛋白质的丰度和活动CYP1B1 124和35%,分别在biotin-supplemented biotin-deficient细胞(P < 0.05)。CYP1B1 biotin-supplemented细胞表达的增加与增加细胞DNA单链断裂的发生与biotin-deficient相比;合成的抑制剂CYP1B1阻止链断裂,这说明生物素是CYP1B1特定的影响。 These studies provide evidence that transcription factors with an affinity for Sp1 sites mediate transcriptional activation of the CYP1B1 gene in biotin-supplemented T cells, increasing the occurrence of single-stranded DNA breaks.