Bivalirudin:药理学和临床应用。

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夏玛西北

Bivalirudin:药理学和临床应用。

Cardiovasc药物启2005年冬季,23 (4):345 - 60。

PubMed ID

16614733 (在PubMed

]

文摘

Bivalirudin (Hirulog Angiomax)是一种具体的、可逆的,直接凝血酶抑制剂可预测的抗凝效果。它是通过蛋白水解乳沟和肾机制,主要是肾小球滤过。Bivalirudin抑制循环凝血酶和纤维蛋白绑定绑定直接凝血酶凝血酶催化基团和阴离子结合exosite我浓度的方式。Bivalirudin延长激活局部血栓形成质时间、凝血酶原时间、凝血酶时间和活化凝血时间(ACT)。行为水平与bivalirudin不与它的临床疗效。Bivalirudin临时GpIIb / iii a抑制剂选择性当代表示经皮冠状动脉介入(PCI)。对缺血性和出血性端点死亡,心肌梗塞,计划外的紧急血管再生和主要出血在PCI(包括子组患者的肾功能损害和糖尿病)bivalirudin并不次于unfractioned肝素和计划GpIIb / iii a抑制剂。此外,bivalirudin一直显示住院主要出血明显低于肝素单独或肝素结合GpIIb / iii a抑制剂。Bivalirudin似乎也在PCI的患者安全有效的肝素诱发的血小板减少症。最后,PCI数据支持bivalirudin的安全性和有效性的研究,尽管它与依诺肝素是直接随机比较缺乏。

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药物

Bivalirudin