烟酰胺腺嘌呤二核苷酸代谢作为药物发现一个有吸引力的目标。

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汗是的,罗哈F,道X,通L

烟酰胺腺嘌呤二核苷酸代谢作为药物发现一个有吸引力的目标。

专家知道目标。2007年5月,11 (5):695 - 705。

PubMed ID

17465726 (在PubMed

]

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烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD(+))有至关重要的作用在许多细胞过程,作为氧化还原反应的辅酶和作为衬底捐赠ADP-ribose单位。酶参与NAD(+)代谢是有吸引力的目标药物发现与多种人类疾病,包括癌症、多发性硬化症、神经退化和亨廷顿氏舞蹈症。烟酰胺phosphoribosyltransferase的小分子抑制剂,酶在NAD(+)生物合成的救助途径,目前在临床试验中对癌症。犬尿氨酸通路的中间的一个模拟是有效的对多发性硬化的动物模型。吲哚胺2,3-dioxygenase扮演着一个很重要的角色,由肿瘤细胞免疫逃避和其他疾病过程。抑制剂对犬尿氨酸3-hydroxylase可以减少神经毒性代谢物的生产,同时增加神经保护化合物的生产。本文总结了现有的知识在NAD(+)的代谢酶,与强调他们对药物发现的相关性。

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药物

NADH