Mecasermin。

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基廷通用

Mecasermin。

BioDrugs。2008; 22(3): 177 - 88。

PubMed ID

18481900 (PubMed视图

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摘要

Mecasermin(重组人胰岛素样生长因子- i [IGF-I])在美国被批准长期治疗严重原发性IGF-I缺乏或生长激素(GH)基因缺失的儿童生长失败，这些儿童已产生GH中和抗体。在欧盟，Mecasermin被批准长期治疗严重原发性IGF-I缺乏的儿童和青少年生长失败。根据一项非比较、多中心试验(n = 76)的结果[平均治疗时间4.4年;范围0.04-12.5年]。在治疗的第一年，身高速度从基线的平均2.8 cm/年显著增加到平均8.0 cm/年;平均生长速度保持在基线之上长达8年。在一项小型非比较试验中，Mecasermin也促进了生长失败和GH不敏感综合征儿童的身材生长(n = 8)。经过6.5-7.5年的Mecasermin治疗，身高标准偏差评分的平均增加为+1.4。Mecasermin也被证明对其他各种疾病，包括糖尿病和神经性厌食症有有益的影响。重度IGF-I缺乏症伴生长激素不敏感的儿童皮下mecasermin通常耐受良好。

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Mecasermin