双酚泻药对Na + - k +激活atp酶和环核苷酸含量的老鼠体内结肠粘膜。

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称J,内尔G, Loeschke K

双酚泻药对Na + - k +激活atp酶和环核苷酸含量的老鼠体内结肠粘膜。

Naunyn Schmiedebergs拱杂志。1980年9月,313 (3):249 - 55。doi: 10.1007 / BF00505741。

PubMed ID

6253843 (在PubMed

]

文摘

1。bisacodyl的影响和oxyphenisation Na + - k +和Mg2 +激活腺苷三磷酸酶和粘膜阵营和cGMP水平运输的结扎循环的研究大鼠结肠急性慢性喂养的研究和实验2。的具体活动Na + - k + atp酶在两种类型的实验,降低与减少净钠吸收。的具体活动Mg2 +激活腺苷三磷酸酶是未受影响。3所示。营内容每毫克蛋白升高,cGMP的急性实验内容减少对交通的影响最明显。环核苷酸的含量恢复正常2 h内而吸收,Na + - k + atp酶特定的活动和粘膜电位差仍明显抑郁。与bisacodyl慢性实验,营地并不影响和结肠cGMP增加循环表现出减少吸收。4所示。结果表明,抑制Na + - k +激活atp酶的双酚泻药可能发挥作用在抑制肠道液体吸收这些化合物所致。 The increase of cAMP in acute experiments could point to a cAMP-mediated stimulation of secretory processes under this condition.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Bisacodyl	Aquaporin-3	蛋白质	人类	未知的	消极的调制器	细节
Bisacodyl	钠/钾运输atp酶(蛋白质组)	蛋白质组	人类	未知的	抑制剂	细节