侵袭性真菌病患儿血液恶性肿瘤治疗的治疗靶细胞表面抗原:单克隆抗体、免疫抑制剂和汽车检查站t细胞疗法。
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Kyriakidis我Vasileiou E Rossig C, Roilides E,格罗尔啊,Tragiannidis
侵袭性真菌病患儿血液恶性肿瘤治疗的治疗靶细胞表面抗原:单克隆抗体、免疫抑制剂和汽车检查站t细胞疗法。
J真菌(巴塞尔)。2021年3月5日,7 (3)。pii: jof7030186。doi: 10.3390 / jof7030186。
- PubMed ID
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33807678 (在PubMed]
- 文摘
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自1985年第一个代理目标表面抗原的淋巴细胞被批准(muromonab-CD3),许多这样的疗法已经用于血液恶性肿瘤患儿。进行了一个详细的文献综述,直到2021年1月对儿科患者群体接受代理目标CD2 (alefacept), CD3(双特异性t细胞衔接器(咬)blinatumomab), CD19 (denintuzumab mafodotin, B43,咬blinatumomab和DT2219ARL的抗毒素combotox,嵌合抗原受体(汽车)t细胞疗法tisagenlecleucel axicabtagene ciloleucel), CD20(美罗华和仿生物药品(90)Y-ibritumomab tiuxetan, ofatumumab,和obinutuzumab), CD22 (epratuzumab、inotuzumab ozogamicin moxetumomab pasudotox,咬DT2219ARL,和抗毒素combotox)、CD25 (basiliximab和inolimomab), CD30 (brentuximab vedotin和iratumumab)、CD33(罗ozogamicin)、CD38 (daratumumab和isatuximab), CD52(阿仑单抗),CD66b (250/183 (90) Y-labelled BW), CD248 (ontuxizumab)和免疫抑制剂对CTLA-4检查站(CD152;abatacept, ipilimumab tremelimumab)或PD-1 / PD-L1封锁(CD279 / CD274;atezolizumab、avelumab camrelizumab、durvalumab nivolumab和pembrolizumab)。本复习的目的是描述治疗相关的侵入性真菌疾病(IFDs)的每个类别的代理。IFDs blinatumomab下的患者中很常见,inotuzumab ozogamicin, basiliximab,罗塔ozogamicin,阿仑单抗,在患者和tisagenlecleucel罕见moxetumomab pasudotox, brentuximab vedotin, abatacept, ipilimumab, pembrolizumab avelumab。虽然这精密的新时代医学显示前景的靶向治疗的结果在儿童白血病、淋巴瘤、审查结果压力进行监测的必要性和建议需要预防性抗真菌治疗的情况下IFDs非常常见的并发症。
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- 药物靶点