难治性慢性淋巴细胞白血病,新的治疗策略。
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Schnaiter, Stilgenbauer年代
难治性慢性淋巴细胞白血病,新的治疗策略。
Oncotarget。2010年11月,1 (7):472 - 82。doi: 10.18632 / oncotarget.101103。
- PubMed ID
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21317446 (在PubMed]
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治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的结果大大提高了自引入氟达拉滨(F)作为标准治疗的一部分。然而,耐火性氟达拉滨出现在大量的病人和与预后不利。重要的危险因素是17 p删除和/或TP53突变。这群CD52阿仑单抗抗体(A)提出了一种新的治疗方法,已被批准。与此同时我们也不得不面对阿仑单抗耐火性。重要的是,单克隆CD20抗体ofatumumab已经显示在F和功效double-refractory慢性淋巴细胞白血病。下一代CD20抗体ga - 101是目前与利妥昔单抗(R)和可能会更强有力的继任者。进一步的b细胞抗原的目标lumiliximab (CD23) tru - 016 (CD37)和blinatumomab (CD19)。除了单克隆抗体疗法,大量的小分子是检查治疗难治性和慢性淋巴细胞白血病复发。大多数这些代理旨在克服在慢性淋巴细胞白血病细胞或细胞凋亡抵抗影响微环境。 Typical targets are regulators of the cell cycle and antiapoptotic molecules like the members of the Bcl-2 family. Up to now the most promising agents appear to be flavopiridol and lenalidomide among others.
beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章
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药物 目标 类 生物 药理作用 行动 Blinatumomab 淋巴球抗原CD19 蛋白质 人类 是的抗体激活剂监管机构细节 Lumiliximab 低亲和免疫球蛋白εFc受体 蛋白质 人类 未知的抗体监管机构细节 Obinutuzumab 淋巴球抗原CD20 蛋白质 人类 是的抗体监管机构细节 Ofatumumab 淋巴球抗原CD20 蛋白质 人类 是的抗体监管机构细节 Otlertuzumab 白细胞抗原CD37 蛋白质 人类 未知的抗体监管机构细节